Stimulateurs cardiaques implantables Accolade, Proponent, Essentio, Altrua 2 et CRT-P Visionist et Valitude – Boston Scientific Information n° R2523889 destinée aux établissements de santé et aux cardiologues/rythmologues L’ANSM a été informée par la société Boston Scientific de la diffusion d’une information de sécurité concernant l’ensemble des stimulateurs cardiaques implantables de la famille Accolade :…
URGENT NOTIFICATION D’INFORMATION DE SECURITE Abbott publie cet avis de sécurité concernant le cathéter d’ablation TactiFlex™, Sensor Enabled™. Dans le cadre de son processus de surveillance et de suivi post-commercialisation, Abbott a constaté un nombre limité d’événements de détachement de l’extrémité du cathéter lors de son retrait de l’emballage. Bien que l’emballage n’ait pas été…
Remboursement de la télésurveillance des moniteurs cardiaques implantables : c’est officiel ! L’arrêté du 23 juin 2025, publié au Journal Officiel, acte l’inscription sur la liste des activités remboursées de télésurveillance médicale pour deux solutions de suivi des moniteurs cardiaques implantables : 📡 MERLIN.net (Abbott) 📡 Home Monitoring Service Center (Biotronik) 📌 Ce qu’il faut…
Plusieurs cas graves de surdosage en lidocaïne, dont certains ont conduit au décès du patient, ont été récemment signalés. En cause : des erreurs médicamenteuses liées à la confusion entre les deux présentations de Xylocard : ⚠️ Xylocard 20 mg/ml (ampoule de 5 ml – 100 mg)✔ Utilisable en IV directe✔ À stocker dans les…
Tensions d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP (disopyramide) : recommandations actualisées pour les professionnels de santé Une mise à jour importante a été publiée ce 27 mai 2025 concernant la situation d’approvisionnement du Rythmodan 250 mg LP, un médicament antiarythmique utilisé en cardiologie, à base de disopyramide. Ces dernières semaines, des remontées de terrain ont…
Urgent Notification d’information de sécurité FA-Q125-CRM-1 POUR UN SOUS-ENSEMBLE DE STIMULATEURS CARDIAQUES ASSURITY™ ET ENDURITY™ MODÈLES PM1140, PM1152, PM1160, PM1162, PM1172, PM1272, PM2140, PM2152, PM2162, PM2172, PM2240, PM2272 Février 2025 Cher Docteur ou Professionnel de santé : Abbott informe ses praticiens de la possibilité d’un dysfonctionnement affectant un sous-ensemble de stimulateurs cardiaques Assurity™ et Endurity™.…
Information destinée aux établissements de santé et aux cardiologues/rythmologues Références concernées : Assurity (PM1272, PM2240, PM2272) Endurity(PM1140, PM1152, PM1160, PM1162, PM1172, PM2140, PM2152, PM2162, PM2172) L’ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Abbott concernant certains des stimulateurs cardiaques implantables Assurity modèles PM1272, PM2240, PM2272 et…
Sous-ensemble de stimulateurs cardiaques implantables avec ou sans traitement de resynchronisation (CRT-P) famille Accolade (Accolade, Proponent, Essentio, Altrua, CRT-P Visionist, CRT-P Valitude) – Boston Scientific Information destinée aux établissements de santé, aux cardiologues/rythmologues et médecins généralistes Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2435019. L’ANSM a été informée par la société…
Actualisation du 9 octobre 2024 Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée (LP) sont de nouveau disponibles sans restriction en raison de la fin des tensions. La recommandation de remplacement directement par le pharmacien des formes LP par des formes à libération immédiate (LI), voire par des préparations magistrales, et le protocole de…
Vigilance concernant l’utilisation des cathéters OTW pour l’alcoolisation de la veine de Marshall Alors que l’alcoolisation de la veine de Marshall par cathétérisme dans le traitement de la fibrillation atriale persistante fait l’objet d’un consensus international1, nous rappelons qu’à ce jour aucun cathéter ne dispose d’un marquage CE dans cette indication. Dans ce contexte, il…